معرفی شرکت ها


FISH-analysis-0.0.1


Card image cap
تبلیغات ما

مشتریان به طور فزاینده ای آنلاین هستند. تبلیغات می تواند به آنها کمک کند تا کسب و کار شما را پیدا کنند.

مشاهده بیشتر
Card image cap
تبلیغات ما

مشتریان به طور فزاینده ای آنلاین هستند. تبلیغات می تواند به آنها کمک کند تا کسب و کار شما را پیدا کنند.

مشاهده بیشتر
Card image cap
تبلیغات ما

مشتریان به طور فزاینده ای آنلاین هستند. تبلیغات می تواند به آنها کمک کند تا کسب و کار شما را پیدا کنند.

مشاهده بیشتر
Card image cap
تبلیغات ما

مشتریان به طور فزاینده ای آنلاین هستند. تبلیغات می تواند به آنها کمک کند تا کسب و کار شما را پیدا کنند.

مشاهده بیشتر
Card image cap
تبلیغات ما

مشتریان به طور فزاینده ای آنلاین هستند. تبلیغات می تواند به آنها کمک کند تا کسب و کار شما را پیدا کنند.

مشاهده بیشتر

توضیحات

FISH image analysis library
ویژگی مقدار
سیستم عامل -
نام فایل FISH-analysis-0.0.1
نام FISH-analysis
نسخه کتابخانه 0.0.1
نگهدارنده []
ایمیل نگهدارنده []
نویسنده Sreevatsa Nukala, Kate Hudson, Antonio Villaneuva, Soumili Dey, Joseph Entner
ایمیل نویسنده sreevatsa.nukala@gmail.com
آدرس صفحه اصلی https://github.com/Sreevatsa03/FISH-Image-Analysis
آدرس اینترنتی https://pypi.org/project/FISH-analysis/
مجوز -
# FISH Analysis A library with the funcionality to prepare and analyze HCR-FISH images. Using this library, you can construct a basic FISH image anlysis pipeline. ## Installation ``` pip install FISH-analysis ``` ## Get started ### [Cell Segmentation](FISH_analysis/cell_segmentation.py) - Separate the color channels in a czi and save as images - Create mask and outline of cells in FISH image ```Python from FISH_analysis import Segmentation from FISH_analysis import CZI_Channels # isolate channels from png and save czi = CZI_Channels('Images/SOX2_(G)._PAX6_(R)._PAX7_(FR)_40x_Spinal_Cords_Uninjured_001/SOX2_(G)._PAX6_(R)._PAX7_(FR)_40x_Spinal_Cords_Uninjured_001.czi') # convert all channels of czi to png for chan in (czi.num_channels()): czi.channel_to_png(chan) # list of number of channels print(czi.num_channels()) # show image of all channels in czi czi.show_all_channels() # segmentation of cells -> mask and outline cells = Segmentation('segmentation_output/C4_SOX2_(G)._PAX6_(R)._PAX7_(FR)_40x_Spinal_Cords_Uninjured_001.png') # make masks and outlines cells.make_masks(0.9, -5, None, 'cyto') cells.make_outlines() ``` ### [Puncta Thresholding](FISH_analysis/puncta_thresholding.py) - Threshold FISH image to isolate puncta (dots) and get rid of noise - Get centroids of objects (cells or dots) in given image (cells outline or thresholded dots) ```Python from FISH_analysis import Puncta_Thresholding # centroids thresholding = Puncta_Thresholding('Images/SOX2_(G)._PAX6_(R)._PAX7_(FR)_40x_Spinal_Cords_Uninjured_001/Input/C2 (Pax6) thresholded dots.tif') centroids = thresholding.get_centroids(0) print(len(centroids)) # binary threshold and erosion/dilation thresholding2 = Puncta_Thresholding('Images/SOX2_(G)._PAX6_(R)._PAX7_(FR)_40x_Spinal_Cords_Uninjured_001/Input/MAX_C3-SOX2_(G)._PAX6_(R)._PAX7_(FR)_40x_Spinal_Cords_Uninjured_001.tif') thresholding2.binary_threshold(190, 'plot') thresholding2.erosion_dilation(100) # watershed and gaussian blur thresholding3 = Puncta_Thresholding('Images/SOX2_(G)._PAX6_(R)._PAX7_(FR)_40x_Spinal_Cords_Uninjured_001/Input/MAX_C4-SOX2_(G)._PAX6_(R)._PAX7_(FR)_40x_Spinal_Cords_Uninjured_001.tif') thresholding3.watershed("plot") thresholding3.gaussian_blur(11, "plot") ``` ### [Puncta Analysis](FISH_analysis/puncta_analysis.py) - Threshold FISH image to isolate puncta (dots) and get rid of noise - Get centroids of objects (cells or dots) in given image (cells outline or thresholded dots) ```Python from FISH_analysis import Puncta_Analysis from FISH_analysis import Puncta_Thresholding # overlay cells outline onto thresholded dots analysis = Puncta_Analysis('segmentation_output/C4_SOX2_(G)._PAX6_(R)._PAX7_(FR)_40x_Spinal_Cords_Uninjured_001_outlines.png', 'Images/SOX2_(G)._PAX6_(R)._PAX7_(FR)_40x_Spinal_Cords_Uninjured_001/Input/C3 (SOX2) thrsholded dots.tif') analysis.overlay() # create thresholding objects for centroids cells = Puncta_Thresholding('analysis_output/outline.png') dots = Puncta_Thresholding('analysis_output/dots.png') # get centroids of cells and dots cell_centroids = cells.get_centroids() dot_centroids = dots.get_centroids() # get and save all cell centroids analysis.refine_cell_centroids(cell_centroids) # get and save all dot centroids analysis.refine_dot_centroids(dot_centroids) # save a csv file of dots per cell data for real FISH images of cells and dots analysis.dots_per_cell() ```


نیازمندی

مقدار نام
- numpy
- cellpose
- Pillow
- matplotlib
- os
- opencv-python
- scikit-learn


نحوه نصب


نصب پکیج whl FISH-analysis-0.0.1:

    pip install FISH-analysis-0.0.1.whl


نصب پکیج tar.gz FISH-analysis-0.0.1:

    pip install FISH-analysis-0.0.1.tar.gz